岗位职责：
开展药物临床试验质量管理相关工作，包括SOP和培训管理，申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查，试验单位和供应商稽查等。
任职要求：
1、学历：本科以上学历；
2、专业：临床医学、药学或相关专业；
3、英语：国家四级及以上，能较熟练的检索和阅读外文文献；
4、至少3年以上临床试验项目管理或监查工作经验，1年以上临床试验QA工作经验，并参与过本职责要求的相应工作；
5、其它：责任心强、严谨细致、较强的沟通和协调能力。
开展药物临床试验质量管理相关工作，包括SOP和培训管理，申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查，试验单位和供应商稽查等。
任职要求：
1、学历：本科以上学历；
2、专业：临床医学、药学或相关专业；
3、英语：国家四级及以上，能较熟练的检索和阅读外文文献；
4、至少3年以上临床试验项目管理或监查工作经验，1年以上临床试验QA工作经验，并参与过本职责要求的相应工作；
5、其它：责任心强、严谨细致、较强的沟通和协调能力。
职位类别： 临床监察员(CRA)
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