1.协助研究者、项目经理完成文献查阅、试验方案设计及临床表格的制定2.通过规范的监查过程，确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规执行3.协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题4.及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况5.协调研究者及时完成数据疑问6.及时完整地收集归档研究相关资料任职要求：1、医学、药学及临床相关专业本科及以上学历2、熟悉GCP及相关法律法规3、良好的沟通能力及团队合作精神4、适应出差、在压力下工作5、神经、内分泌、血液方向优先
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临床监察员(cra)职业大全：
- 公司性质：中外合资
- 所属行业：医药其它
- 所在地区：北京-市辖区
- 联系人：刘宇
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