1、依据药品生产、质量管理制度，负责车间日常生产、质量、设备等全面控制和管理。
2、依据公司经营目标制订生产计划，下达生产指令，安排和控制生产进度。
3、负责GMP生产相关管理文件和操作文件的编写和执行。
4、制订、审核生产管理制度及工艺规程，确保产品质量，及时解决生产中出现的问题。
5、负责组织实施GMP认证、管理、培训及其它GMP要求的工作。
6、负责厂区工程与设备管理。
7、负责厂区消防、安全、环保监督和管理。
任职要求：
1、药学、生物工程、生物技术、生物制药等相关专业，本科及以上学历
2、至少有药品生产企业3年以上药品生产管理经验，熟悉药品管理法律法规管理体系；
3、熟悉GMP认证流程、GMP厂房建设及相关硬件建设、GMP生产过程管理。
4、熟悉office系列办公软件，熟悉工程制图及CAD软件。
5、有较强的文件、报告撰写能力及语言沟通协调能力。
6、性格乐观、积极、向上、严谨、细致、敬业、高效，优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通谈判能力等。

职位类别： 生产主管/组长/领班

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