1、依据药品生产、质量管理制度，负责车间日常生产、质量、设备等全面控制和管理。
2、依据公司经营目标制订生产计划，下达生产指令，安排和控制生产进度。
3、负责GMP生产相关管理文件和操作文件的编写和执行。
4、制订、审核生产管理制度及工艺规程，确保产品质量，及时解决生产中出现的问题。
5、负责组织实施GMP认证、管理、培训及其它GMP要求的工作。
6、负责厂区工程与设备管理。
7、负责厂区消防、安全、环保监督和管理。
任职要求：
1、药
2、依据公司经营目标制订生产计划，下达生产指令，安排和控制生产进度。
3、负责GMP生产相关管理文件和操作文件的编写和执行。
4、制订、审核生产管理制度及工艺规程，确保产品质量，及时解决生产中出现的问题。
5、负责组织实施GMP认证、管理、培训及其它GMP要求的工作。
6、负责厂区工程与设备管理。
7、负责厂区消防、安全、环保监督和管理。
任职要求：
1、药
职位类别： 生产主管/组长/领班
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- 所属行业：制药
- 所在地区：广东-深圳市
- 联系人：张超
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工作地址
- 地址：深圳市南山区高新北二道18号
