职责描述：
1. 负责实验室相关产品的稳定性研究工作，承担稳定性研究团队人员管理培训提升
2. 负责实验室仪器的正常使用和实验室遇到问题的发现和解决。
3. 撰写和复核稳定性研究方案，报告，实验室调查，质量评估，CAPA执行等。
4. 撰写和复核方法验证转移方案，报告。
5. 负责参与客户，法规机构的实验室参观和审计工作。
6. 部门内工作沟通管理，人员培养，团队建设工作。
任职要求：
1.5年以上国内外制药企业工作经验，以及≥2年QC团队&业务管理经验；
2.有扎实的分析专业知识，具有较强的cGMP法规和数据完整性意识；
3.有良好的组织沟通和协调管理能力，以及团队合作意识和大局观念，思路清晰；
4.具备一定的英语听说读写能力。

职位类别： 品质总监/经理/主管(QA/QC经理/主管)

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