主要职责：1、制订和修订公司GMP文件2、制订和修订公司药品质量内控标准3、负责年度产品质量报告起草及审核、4、配合业务部完成年度供应商评估5、组织公司内部自检相关工作6、负责产品质量投诉调查、处理7、负责生产品种备案、委托检验品种备案、关键生产条件变更备案、关键生产人员变更备案相关工作。8、质量信息相关单据的处理9、跟进验证相关事项10、领导安排的其他事项***能力要求：1、熟悉GMP相关法律法规。2、思路清晰，沟通能力强。3、组织和协调能力优秀，强烈的团队合作精神。中药学或药学相关专业，大专以上学历，接受过GMP相关的专业知识培训。具有1年以上药品质量管理相关工作经验，薪酬待遇面议。

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