工作职责：
1、负责公司产品注册；
2、负责药品生产许可证相关，GMP符合性相关的申报；
3、承接药品监管政策法规宣传任务，向各部门提供药品监管的政策法规信息；
4、配合公司外贸部，配合提供相应的注册资料；
5、协助药物警戒专员，完成不良反应信息收集，月度，季
1、负责公司产品注册；
2、负责药品生产许可证相关，GMP符合性相关的申报；
3、承接药品监管政策法规宣传任务，向各部门提供药品监管的政策法规信息；
4、配合公司外贸部，配合提供相应的注册资料；
5、协助药物警戒专员，完成不良反应信息收集，月度，季
职位类别： 体系/认证工程师/审核员（ISO等）
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- 所属行业：制药/生物工程
- 所在地区：广东-中山市
- 联系人：程小姐
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- 邮政编码：
工作地址
- 地址：中山市小榄镇永宁华业路28号
