岗位职责:
1、在生产负责人的领导下,对车间的工作全面负责,组织和指挥车间生产技术质量、物耗、设备安全文明生产,主管生产计划和产品质量。
2、坚持按制度和程序办事,明确责任分工,并且以身作则,带头执行,使车间的管理科学化。
3、坚持质量第一的方针,定期对职工进行全面质量管理知识和质量法规教育,正确协调产品与质量的关系。
4、负责车间的设备管理和计量管理,搞好车间均衡生产和安全文明生产,当安全与生发生冲突时,坚持安全第一的原则,对涉及产品质量的工序组织重点监控和指导,严格执行工艺规程,防止不合格品转入下道工序。
5、负责对车间职工进行GMP和质量法规及岗位操作法的培训,增强职工的业务能力和知识水平。
6、负责对车间各工序原始记录,批生产记录,包装记录及各种生产记录,设备运行记录的审核工作。
7、根据车间生产特点,合理安排生产,调动职工的生产积极性。
8、全面地了解生产过程,组织生产活动,针对生产中的薄弱环节,采取措施,使生产过程的各个工序协调,平衡进行。
9、负责按时检查生产计划执行情况和生产前的准备工作及批生产指令的编订工作。
10、了解原料、半成品和包装材料的储备情况,通过平衡、调节,保证各生产环节和工序连续协调地进行生产。
11、将生产计划完成情况汇报部门负责人。
12、及时解决生产中发现的问题,保证生产进度。
13、按时做出各种生产报表,统计数字要真实、准确。统计资料来源于各车间提供的生产报表和单据,负责批生产记录中各原始生产数据的核对。
要求:
1、大专及大专以上学历,药学或药学相关专业
2、工作经历:具3年以上口服固体制剂生产管理经验,具提取、配料、总混、铝塑、泡罩等核心岗位实操经验.
3、熟悉药品管理法、药品GMP管理规范,熟悉车间的工序、能够编写车间的管理文件操作文件。
工作地区:贵阳市修文县
招聘类型:全职
学历要求:不限
专业要求:中药制药技术
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1、在生产负责人的领导下,对车间的工作全面负责,组织和指挥车间生产技术质量、物耗、设备安全文明生产,主管生产计划和产品质量。
2、坚持按制度和程序办事,明确责任分工,并且以身作则,带头执行,使车间的管理科学化。
3、坚持质量第一的方针,定期对职工进行全面质量管理知识和质量法规教育,正确协调产品与质量的关系。
4、负责车间的设备管理和计量管理,搞好车间均衡生产和安全文明生产,当安全与生发生冲突时,坚持安全第一的原则,对涉及产品质量的工序组织重点监控和指导,严格执行工艺规程,防止不合格品转入下道工序。
5、负责对车间职工进行GMP和质量法规及岗位操作法的培训,增强职工的业务能力和知识水平。
6、负责对车间各工序原始记录,批生产记录,包装记录及各种生产记录,设备运行记录的审核工作。
7、根据车间生产特点,合理安排生产,调动职工的生产积极性。
8、全面地了解生产过程,组织生产活动,针对生产中的薄弱环节,采取措施,使生产过程的各个工序协调,平衡进行。
9、负责按时检查生产计划执行情况和生产前的准备工作及批生产指令的编订工作。
10、了解原料、半成品和包装材料的储备情况,通过平衡、调节,保证各生产环节和工序连续协调地进行生产。
11、将生产计划完成情况汇报部门负责人。
12、及时解决生产中发现的问题,保证生产进度。
13、按时做出各种生产报表,统计数字要真实、准确。统计资料来源于各车间提供的生产报表和单据,负责批生产记录中各原始生产数据的核对。
要求:
1、大专及大专以上学历,药学或药学相关专业
2、工作经历:具3年以上口服固体制剂生产管理经验,具提取、配料、总混、铝塑、泡罩等核心岗位实操经验.
3、熟悉药品管理法、药品GMP管理规范,熟悉车间的工序、能够编写车间的管理文件操作文件。
工作地区:贵阳市修文县
招聘类型:全职
学历要求:不限
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- 公司性质:其他
- 所属行业:制药/生物工程
- 所在地区:贵州-贵阳市
- 联系人:石小姐
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- 邮政编码:
工作地址
- 地址:贵州省贵阳市白云经济开发区信邦大道227号