岗位职责：
1、 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
2、 负责质量管理基础数据的建立及更新，GSP各项记录的核对、归档；
3、 负责质量信息的收集和管理、药品质量档案，协助药品质量投诉和质量事故的调查、处理报告。
4、及时完成上级领导交办的
1、 负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
2、 负责质量管理基础数据的建立及更新，GSP各项记录的核对、归档；
3、 负责质量信息的收集和管理、药品质量档案，协助药品质量投诉和质量事故的调查、处理报告。
4、及时完成上级领导交办的
职位类别： 体系/认证工程师/审核员（ISO等）
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- 所属行业：医药化工厂家
- 所在地区：广东-珠海市
- 联系人：梁小姐
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- 邮政编码：519060
工作地址
- 地址：珠海南屏科技工业园屏工二路12号
