1.负责公司关于药品质量管理文件的督促执行，定期对各部门执行GSP情况进行汇总报告，对存在问题作好记录并提出改进措施；2.参加企业的质量管理组织，配合有关部门做好每年一次质量体系内审工作；3.协助质量管理部负责人召开质量分析会，对有问题药品及时反映并追查原因，予以解决；4.对首营企业及首营品种的登记工作，杜绝不符合要求的药品在企业销售；5.指导收货、验收、养护、采购、销售、储存、运输等过程的质量控制；6.负责不合格药品的确认和报损前的审核，并对不合格药品的处理过程实施监督管理工作；7.负责对含特殊药品按公司文件规定执行，专人负责监督管理，并负责在来货随货同行单上和销售凭证回执上签字及日期8.收集、保管好本部门的质量资料档案，认真作好台帐记录等，督促各岗位做好各种台帐、记录，保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性；9.协助处理药品质量查询；10.协助特殊药品和特控药品的审核和监管11.协助药品的召回工作12.协助负责各种抽检工作13.负责质量信息管理工作，经常收集各种药品质量信息及质量意见建议，组织传递反馈，并做好分析、上报工作。对用户反映药品质量问题填写药品质量查询记录，及时解决并给予答复、上报14.严格执行《药品验收操作规程》，对采购进货进行逐批次验收，及时完成验收工作，并真实、准确做好验收记录；15.严格按规定的抽样数量、验收项目、内容和判定标准对到