1. 根据研发项目进度，进行中试放大工作，主要负责蛋白药物、基因工程药物样品纯化工作2. 根据项目负责人设计方案，进行工艺开发或工艺摸索，对实验结果进行统计、分析3. GMP洁净车间日常管理与维护，参与相关设备验证实施4.按照要求撰写实验记录、批生产记录及其他记录5.参与文件体系建立，编写相关SOP、SOR等文件任职要求：1、生物工程或生物技术专业，本科以上学历2、熟悉常用纯化方法及原理，并有两年以上纯化经验，掌握常用纯化填料的性质及应用者可优先考虑3、有一定无菌意识，可熟练进行无菌操作，有GMP车间生产经验或GMP认证经历者可优先考虑4、熟练使用办公软件，对实验数据和生产数据进行统计分析，协助项目负责人完成项目汇报5、具备良好的团队合作精神，勤奋踏实，长期稳定，能吃苦耐劳，有上进心，主动学习先进技术

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