1.从统计学角度，参与临床试验方案中统计相关部分的设计和撰写；2.临床试验统计相关文件如SAP、SAR的撰写或审核；3.外包统计单位的筛选、确定、稽查、沟通协调；4.与统计专家的沟通；5.统计分析报告的及时性、准确性、完整性和有效性的核查；6.为各临床项目提供统计学技术支持；任职要求：1.具有统计学或相关专业的硕士或博士学位；2.具有SAS和R编程经验；3年以上相关临床统计工作经验，有多中心临床试验统计经验者优先;3.熟悉FDA、CFDA颁布的临床试验法规、指导原则，尤其是新药临床试验统计相关技术要求；
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