1.负责公司化药仿制药注册申报工作，涉及项目调研、申报策略分析、一次性进口工作、原始记录审核，申报资料审核及整理上报相关工作等；2.掌握药品注册的程序和要求，跟踪药品注册进度；配合相关部门的核查工作并及时送样，跟进样品检验及注册审评审批进度；3.已上市品种信息维护工作；4.负责注册相关问题的咨询；5.及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事
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