1、负责仿制药（一致性评价）申报资料的整理与撰写；2、负责有关物质数据分析及图谱审核、申报资料的准备和上报；3、负责参比制剂采购跟踪，CDE备案资料撰写和上报；4、负责在研品种的文献调研。任职要求：1、本科及以上学历，药学、药物分析等专业毕业；2、2年以上药品注册申报经验；3、具备良好的沟通协调能力。
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- 公司规模：100 - 499人
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- 所属行业：制药/生物工程
- 所在地区：广东-广州市
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