1、根据药品的不良反应提出改良意见，对适应症的选择、治疗方案的选择进行全面分析评估并提出建议；2、就新药研发项目中的有关医学问题，搜集相关医学文献或资料，与相关专家（KOL）进行沟通交流，寻求解决方案；3、在新药研发项目的各个阶段，及时与CFDA及相关机构进行沟通，听取相关的意见建议；4、跟踪国内外相关项目的临床研究进展，及时向项目组提供有关信息；5、撰写IND临床试验申报资料，包括CFDA和FDA的申报资料；6、撰写临床研究方案及临床研究报告；7、对临床研究提供医学支持。任职
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