1、负责药品质量检测操作及稳定性考察,整理形成原始记录;2、开展相关样品的检测、分析工作;3、整理、归集相关注册申报资料中所需的各种检测数据及原始记录;4、负责检测设备、仪器的管理和维护;5、撰写注册申报相关资料
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