工作职责:1.根据生产作业计划，与班组成员沟通协调，保质、保量完成作业任务；2.班组和车间管理，主持或参加班组、车间例会，就生产质量、成本、安全、培训、验证方面或其他重点工作项目进行讨论后解决问题；3.按照 GMP 的要求，制定或者修订班组和车间的 SOP 及记录；4.参与或负责车间的验证工作，出具验证方案与报告；5.参与或负责车间新品种的技术转移和商业化生产项目；6.参与或负责新车间（微球、冻干）的建设和管理；7.严格执行安环体系要求，保证安全生产。任职资格:1.专业知识扎实，具有药物制剂、药物分析、药物合成、微生物学、生物提取、生物发酵、生物纯化等相关专业知识；2.英语 CET-4 及以上,熟练掌握 Office 软件，文档编辑能力强；3.逻辑思维、口头表达能力强；4.性格积极乐观，能吃苦耐劳，沟通和组织能力优异者优先；5.本岗位表现优秀可转正。
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- 所属行业：制药
- 所在地区：广东-珠海市
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工作地址
- 地址：广东省珠海市金湾区创业北路38号丽珠集团丽珠制药厂
