岗位要求1、药学或相关专业大专以上学历。2、三年以上制药从业经验，一年以上药厂生产/质量工作经验。3、熟悉GMP文件及各类GMP档案的管理要求。岗位职责1、跟踪监督所有GMP档案及时按要求归档保存。2、建立全公司所有GMP文件的最新目录,并实时更新。3、确保建立一套最新、最完整的电子版文件，并保证目录、纸质文件与之对应。4 负责对新增、修订文件组织会审，并将各部门会审意见反馈给文件使用部门。5 负责GMP文件的打印、复印、分发、收回、借阅、销毁。6 负责定期对各部门文件管理情况进行检查，并如实记录检查情况，并最终审核批记录。