岗位描述：
1. 通过规范的监查过程，按时完成临床试验监查工作，确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行；
2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等
3.与研究者沟通并共同协商解决出现的问题，协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
4. 对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训；
5. 应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件；
6. 与其他职能部门共同合作；
7. 完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。
任职要求：
1、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、了解临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规者优先；
3、有临床或CRA工作经验优先
4、在校期间担任过班级或社团干部的优先。
5、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；
6、乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题。
7、能适应经常出差；
待遇：
1. 符合劳动法规定的五险一金；
2. 享受国家规定的法定节假日；
3. 带薪年休假，婚假，丧假，病假，陪护假等；
4. 餐补；
5. 薪金：面议；
6. 广阔的职业发展空间；
7.年度体检等
工作地点：天津市经济开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院实验楼14楼
工作时间：8:30-17:30
1. 通过规范的监查过程，按时完成临床试验监查工作，确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行；
2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等
3.与研究者沟通并共同协商解决出现的问题，协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
4. 对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训；
5. 应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件；
6. 与其他职能部门共同合作；
7. 完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。
任职要求：
1、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、了解临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规者优先；
3、有临床或CRA工作经验优先
4、在校期间担任过班级或社团干部的优先。
5、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力，具有团队精神和较强的责任心；
6、乐观开朗，能承受压力，能独立思考和解决问题。
7、能适应经常出差；
待遇：
1. 符合劳动法规定的五险一金；
2. 享受国家规定的法定节假日；
3. 带薪年休假，婚假，丧假，病假，陪护假等；
4. 餐补；
5. 薪金：面议；
6. 广阔的职业发展空间；
7.年度体检等
工作地点：天津市经济开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院实验楼14楼
工作时间：8:30-17:30
职位类别： 其他
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- 公司规模：1 - 49人
- 公司性质：股份公司
- 所属行业：制药/生物工程
- 所在地区：天津-滨海新区
- 联系人：张小姐
- 手机：会员登录后才可查看
- 邮箱：会员登录后才可查看
- 邮政编码：300457
工作地址
- 地址：天津市滨海新区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院14楼
