岗位职责：
1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
3.列出受试者随访表，提醒受试者回访；
1.根据GCP(药品临床试验管理规范)和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；
2.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
3.列出受试者随访表，提醒受试者回访；
职位类别： 临床监察员(CRA)
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- 所在地区：北京
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