岗位职责
1、监督生产流程，确保生产符合工艺和GMP要求。
2、验证方案审核和过程监督。
3、跟踪变更、风险评估、偏差处理等质量活动。
4、参与集团内审、药政审计工作。
5、车间相关文件、批生产记录的审核。
6、职责内品种的放行创建及审核。

岗位要求
1、本科学历，药学、药物化学等专业。
2、有药企实习经验者优先。
3、良好的沟通表达能力，有一定的抗压能力。
4、英语CET-4。
5、工作地点有德州惠州可选。

职位类别： 品质工程师(QA/QC工程师)

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