1、熟悉国内外法规，药品收集，处理，上报流程；
2、药品不良反应方面的数据统计分析；
3、发现、评价、理解和预防不良反应或其他任何可能与药物有关问题的科学研究与活动。
4、更新整理公司产品正在进行中的临床试验（包括观察性研究）基本信息归纳表，按法规要
求，及时递交严重非预期的不良事件报告给药监部门。
工作地区:安顺市平坝区
招聘类型:全职
学历要求:不限
专业要求:不限
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