岗位职责：
1、按GLP规范对研究项目进行复核（包括实验操作、实验记录、的审核并与项目负责人沟通）；
2、对实验室质量体系相关操作进行复核（包括试验样品和对照品的接收、验收、登记，仪器设备的自核查、数据的计算等）。
职位要求：
1、分析化学、药物分析、生物学、药学及相关专业背景；
2、工作认真仔细，吃苦耐劳，有良好的职业素质及敬业精神，有较强的独立工作能力和沟通能力；
3、积极向上，乐观开朗，有团队协作精神；
4、熟悉GLP和生物分析相关的法规要求和指导原则；
5、有生物分析经验者优先。
1、按GLP规范对研究项目进行复核（包括实验操作、实验记录、的审核并与项目负责人沟通）；
2、对实验室质量体系相关操作进行复核（包括试验样品和对照品的接收、验收、登记，仪器设备的自核查、数据的计算等）。
职位要求：
1、分析化学、药物分析、生物学、药学及相关专业背景；
2、工作认真仔细，吃苦耐劳，有良好的职业素质及敬业精神，有较强的独立工作能力和沟通能力；
3、积极向上，乐观开朗，有团队协作精神；
4、熟悉GLP和生物分析相关的法规要求和指导原则；
5、有生物分析经验者优先。
职位类别： 品质工程师(QA/QC工程师)
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- 所属行业：制药
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