岗位职责：
全面负责多中心临床试验项目试验中心的筛选、合同洽谈与签订、伦理申报、启动培训、监查、中心关闭和试验中心的管理。
岗位要求：
1、学历：本科以上学历；
2、专业：临床医学、药学或相关专业；
3、英语：国家四级及以上，能较熟练的阅读外文文献；
4、至少一年以上相关工作经验，有外企工作经验者优先；
5、其它：责任心强、能适应经常出差，较强的沟通和应变能力，思维敏捷但不失稳重。
工作地点：广州或中山
全面负责多中心临床试验项目试验中心的筛选、合同洽谈与签订、伦理申报、启动培训、监查、中心关闭和试验中心的管理。
岗位要求：
1、学历：本科以上学历；
2、专业：临床医学、药学或相关专业；
3、英语：国家四级及以上，能较熟练的阅读外文文献；
4、至少一年以上相关工作经验，有外企工作经验者优先；
5、其它：责任心强、能适应经常出差，较强的沟通和应变能力，思维敏捷但不失稳重。
工作地点：广州或中山
职位类别： 临床监察员(CRA)
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申请职位
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4.5-10K申请职位职位概述： 完成研究中心筛选： 1.完成PM&COD指定的研究中心筛选工作； 2.评估研究中心研究者&设备是否满足GCP&SOP要求，可能承担微芯临床试验要求； 3.与研究中心研究者讨论入组计划，并获得研究中..
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4.5-10K申请职位职位概述： 完成研究中心筛选： 1.完成PM&COD指定的研究中心筛选工作； 2.评估研究中心研究者&设备是否满足GCP&SOP要求，可能承担微芯临床试验要求； 3.与研究中心研究者讨论入组计划，并获得研究中..
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12.5-20.8K申请职位工作职责： 1.协助项目经理管理临床研究中心； 2.协助项目经理管理供应商； 3.促进临床试验在各研究中心的立项、伦理审评、“遗传办”、合同签署等流程； 4.促进受试者招募工作； 5.对试验研究中心..
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4.1-12.5K申请职位工作职责： 1.协助项目经理管理临床研究中心； 2.协助项目经理管理供应商； 3.促进临床试验在各研究中心的立项、伦理审评、“遗传办”、合同签署等流程； 4.促进受试者招募工作； 5.对试验研究中心..
