1.负责公司关于药品质量管理文件的督促执行，定期对各部门执行GSP情况进行汇总报告，对存在问题作好记录并提出改进措施；2.参加企业的质量管理组织，配合有关部门做好每年一次质量体系内审工作；3.协助质量管理部负责人召开质量分析会，对有问题药品及时反映并追查原因，予以解决；4.对首营企业及首营品种的登记工作，杜绝不符合要求的药品在企业销售；5.指导收货、验收、养护、采购、销售、储存、运输等过程的质量控制；6.负责不合格药品的确认和报损前的审核，并对不合格药品的处理过程实施监督管理工作；7.负责对含特殊药品按公司文件规定执行，专人负责监督管理，并负责在来货随货同行单上和销售凭证回执上签字及日期8.收集、保管好本部门的质量资料档案，认真作好台帐记录等，督促各岗位做好各种台帐、记录，保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性；9.协助处理药品质量查询；10.协助特殊药品和特控药品的审核和监管11.协助药品的召回工作12.协助负责各种抽检工作13.负责质量信息管理工作，经常收集各种药品质量信息及质量意见建议，组织传递反馈，并做好分析、上报工作。对用户反映药品质量问题填写药品质量查询记录，及时解决并给予答复、上报14.严格执行《药品验收操作规程》，对采购进货进行逐批次验收，及时完成验收工作，并真实、准确做好验收记录；15.严格按规定的抽样数量、验收项目、内容和判定标准对到货进行逐批验收。按规定对冷藏药品在冷库进行验收；16.普通药品在一个工作日内完成验收工作，有特殊贮藏要求的药品随到随验；17.对检查验收合格的药品，将批号、生产日期、有效期等录入电脑，制作验收录入库的单据，并和库房管理员办理好入库手续；18.对于验收中拒收的，负责做好记录并及时报告处理；19.负责对实行电子监管码的药品，进行入库扫描；20.按照GSP要求并根据销售出库的单据对出库药品的品名、规格、数量、厂家、批号等逐一进行复核，做到货、单相符；21.对复核过程中发现药品质量异常不得出库，在计算机系统中锁定并通知质量管理部处理；22.负责建立电脑复核记录，并按规定保存5年；23.对复核无误药品进行汇总、拼箱、密封；任职要求：1.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称；2. 1年以上药品经营质量管理工作经验；3. 熟悉国家有关药品的法律、法规和《药品经营质量管理规范》，具备药品管理和药学知识等；4. 具有良好的分析和解决问题的能力；5. 具有良好的沟通及应变能力；6. 能独立对药品质量情况做出判断，并进行处理或提出处理建议；7. 能坚持原则，秉公办事；8. 善于学习，工作克尽职守；9. 身体健康，视力良好（含矫正视力），无辨色障碍。本岗位为舒泰神拟在四川省眉山市筹建的GSP公司岗位，“舒”写精彩，“职”等你来！舒泰神诚邀您的加盟！！

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