1、根据质量管理的实际情况，规划质量信息化建设方案，协助部门进行信息化建设，提高工作效率；2、根据审核合格的合法性材料，将相关信息准确录入计算机系统，形成质量基础数据库，并及时更新维护；3、审核供货单位、购货单位、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格；4、审核质量控制系统中涉及购销业务的其他合法性材料；5、制定药品召回计划，并跟踪药品召回的进展情况，调查、处理及报告不良反应；6、根据已制定的集团化质量基础数据录入标准，指导各企业按标准执行；7、其他临时性工作。任职资格：1、全日制本科以上学历，药学相关专业；2、3年以上质量管理工作经验，熟悉GSP管理标准；3、有良好的沟通表达能力，文字表达能力，数据收集与分析能力；4、工作认真细致，思维缜密；5、有一定的系统操作水平，熟练使用Office办公软件。

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