负责研发项目质量研究领域的监督和审核工作:1、物料、药品及中间体质量标准制订和变更审核；2、质量分析方法验证和稳定性方案和报告审核；3、质量研究实验室数据完整性监督审核；4、质量研究审计追踪数据审核。任职要求：1、本科及以上学历，5年以上相关工作经验；2、熟练掌握药物分析常规仪器的原理及操作；3、熟悉药物分析法规、药物质量研究领域知识；4、具有良好的英文读写能力，CET6以上；5、具有较强的责任心和吃苦耐劳的精神。

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