工作职责：1、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员、提货人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；2、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；3、负责药品的验收指导，并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作，处理质量事故以及投诉；4、督促公司各部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及公司规定；5、负责制定公司各种质量管理体系文件并落实执行；6、指导并监控质量系统的控制功能；7、负责各种设备以及运输方面的质量评估；8、负责药品不良反应的报告；9、开展质量管理的相关教育以及培训等；任职要求：1、三年以上相关工作经验，熟悉国家医药行业质量管理文件及法规、GSP流程优先考虑；2、具备药学大专以上学历或具有药学初级以上专业技术职称，有执业药师资格证、医药行业相关质管证书者优先；3、为人诚实、有责任心，能承受一定工作压力。

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