岗位职责：1. 负责公司药品注册产品的申报资料整理及申报工作；2. 负责委托生产、检验的申报与备案工作；3. 样品注册检验工作对外的跟踪、协调和沟通；4. 承担药品监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息。岗位要求：1. 药学相关专业，全日制本科以上学历；2. 有同岗位工作经验或有相关资格证者优先考虑；3. 熟悉药品管理法、药典，对药品注册法规有一定了解；4. 条理清楚、具备较强的沟通和协调能力，能合理安排日常工作时间。
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