1. 质量管理：按照GMP、SOP、MI及PI的要求严格控制生产过程和产品质量。加强现场GMP管理，减少差错、混淆、混批；2. 计划管理：做好沟通，按每周/日的计划合理安排生产，完成生产计划；3. 成本控制：加强管理，提高责任心，较少物料浪费；4. 培训：加强对操作工的技术指导及GMP知识的培训，提高工人GMP意识和技能水平；5. 文件修订及安全生产：确保生产现场无过期文件，及时修订本岗位的SOP文件。加强员工安全培训，提高工人安全意识。任职资格：1. 全日制本科以上学历，药学相关专业；2. 三年以上药品工艺或生产管理工作经验；3. 具有较强的验证、偏差处理、变更管理等方面的能力，熟悉GMP对药品生产管理的要求；4. 有口服固体制剂工艺管理经验优先；5. 品行端正、做事细心、责任心强，有一定的协调能力及沟通能力。

职位类别：

举报