1、负责药品质量检测操作及稳定性考察，整理形成原始记录；2、开展相关样品的检测、分析工作；3、整理、归集相关注册申报资料中所需的各种检测数据及原始记录；4、负责检测设备、仪器的管理和维护；5、撰写注册申报相关资料。任职资格：1、药学、分析化学等相关专业；2、2年以上药物研发质量研究经验；3、了解药物研发相关药政法规；4、熟练掌握药品质量检验的方法和流程，能独立完成药品的各种检验操作；5、工作细致严谨、责任心和执行力强。
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- 公司规模：100 - 499人
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