工作职责:1.开展一致性评价相关制剂处方工艺研究工作；2.实施产品工艺改进项目；3.协调新产品引入的相关工作。任职资格:1.药物制剂、药物分析等药学专业基础知识扎实；2.英语达到 CET-4 以上，熟练操作电脑；3.逻辑思维、沟通协调能力强，富有团队精神；4.有无菌/非无菌制剂研发或注册申报资料撰写经验者优先。
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- 所属行业：制药
- 所在地区：广东-珠海市
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- 邮政编码：519000
工作地址
- 地址：广东省珠海市金湾区创业北路38号丽珠集团丽珠制药厂
