质量部经理岗位职责
直接上级:总经理
一、主要工作内容:
1、依据药品管理法、GMP规范及药监局的要求负责公司质量保障、控制,质量风险、事故处理等管理、操作文件、标准、记录制订及修改并培训相关人员。完成GMP认证、药监来厂检查工作;
2、负责物料、工程、设备等供货商质量筛选、确认及质量保证协议、合同审查,収集整理物料、产品质量数据进行产品质量分析、年度质量回顾;
3、负责批准生产部、质量部等相关验证。完成公司内部GMP自检及整改,生产偏差、变更及纠正和预防性措施工作;
4、负责与监管部门的工作联系、参加相关会议及提交相关材料,完成公司药品批文再注册、包材、电子监管码、委托加工等相关要求备案、新产品试产药监局、药检所抽样、送检,质量投诉处理及不良反应监测及报告;
5、负责公司产品、原料、辅料、内外包材、试剂等物料、成品、半成品的质量标准制定、仓库物料到货验収、取样、合格放行、不合格退货工作;
6、负责质量控制、质量保证人员的业务培训,新增产品、物料检验仪器供货商的筛选,指导批准质检人员完成仪器校验、委托检验、检验SOP、检验方法验证、留样观察及稳定性考查等质量控制工作;
直接上级:总经理
一、主要工作内容:
1、依据药品管理法、GMP规范及药监局的要求负责公司质量保障、控制,质量风险、事故处理等管理、操作文件、标准、记录制订及修改并培训相关人员。完成GMP认证、药监来厂检查工作;
2、负责物料、工程、设备等供货商质量筛选、确认及质量保证协议、合同审查,収集整理物料、产品质量数据进行产品质量分析、年度质量回顾;
3、负责批准生产部、质量部等相关验证。完成公司内部GMP自检及整改,生产偏差、变更及纠正和预防性措施工作;
4、负责与监管部门的工作联系、参加相关会议及提交相关材料,完成公司药品批文再注册、包材、电子监管码、委托加工等相关要求备案、新产品试产药监局、药检所抽样、送检,质量投诉处理及不良反应监测及报告;
5、负责公司产品、原料、辅料、内外包材、试剂等物料、成品、半成品的质量标准制定、仓库物料到货验収、取样、合格放行、不合格退货工作;
6、负责质量控制、质量保证人员的业务培训,新增产品、物料检验仪器供货商的筛选,指导批准质检人员完成仪器校验、委托检验、检验SOP、检验方法验证、留样观察及稳定性考查等质量控制工作;
职位类别: 品质总监/经理/主管(QA/QC经理/主管)
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- 公司规模:100 - 499人
- 公司性质:私营企业
- 所属行业:制药/生物工程
- 所在地区:云南-玉溪市
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工作地址
- 地址:云南玉溪万方天然药物有限公司






