工作职责:
1、了解医疗器械申报流程,负责公司的医疗器械注册工作;
2、对注册项目进行分析评估并制订注册策略;
3、负责注册标准撰写和产品检测,注册申报资料的撰写提交和进度跟踪,按计划取得注册证;
任职资格:
1、生物或医学检验相关专业,本科学历;
2、3年以上体外诊断试剂申报工作经验,能够独立撰写申报文件;
3、从事过二代基因测序产品医疗器械申报者优先。
1、了解医疗器械申报流程,负责公司的医疗器械注册工作;
2、对注册项目进行分析评估并制订注册策略;
3、负责注册标准撰写和产品检测,注册申报资料的撰写提交和进度跟踪,按计划取得注册证;
任职资格:
1、生物或医学检验相关专业,本科学历;
2、3年以上体外诊断试剂申报工作经验,能够独立撰写申报文件;
3、从事过二代基因测序产品医疗器械申报者优先。
职位类别: 药品注册经理/专员
举报
何琼
HR
三个月前活跃
提示
- 公司规模:500 - 999人
- 公司性质:上市公司
- 所属行业:制药/生物工程
- 所在地区:福建-福州市-鼓楼区
- 联系人:何琼
- 手机:会员登录后才可查看
- 邮箱:会员登录后才可查看
- 邮政编码:350003
工作地址
- 地址:福建省福州市鼓楼区软件园B区10号楼B座