岗位职责：
1、参与质量管理体系文件的编制、修改；
2、质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证；
3、协助内审组长策划、编制质量管理体系内部审核方案及实施内审；
4、完成外部审核前准备工作，配合提供审核过程所需资料，做好与审核机构的沟通和联系；
5、质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存；
6、质量管理体系文件的培训；
7、跟踪标准、法规的变化及新标准出台的动态；
8、完成上级领导交办的其他工作。

任职要求
1、本科以上学历，机电工程、机械制造及其自动化、精密机械、精密仪器、生物医药、临床医学、药学等相关专业；
2、熟悉ISO9001、ISO13485等质量管理体系，具有三年以上质量管理体系工作经验；
3、有较强的文案撰写能力，文笔流畅，工作认真踏实、细致严谨、责任心强；
4、具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。

职位类别： 体系/认证工程师/审核员（ISO等）

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