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  • 学历要求： 本科及以上
  • 工作经验： 不限
  • 更新时间： 2026-10-04
  • 招聘人数： 若干
  • 招聘对象： 社会人才
  • 工作地区： 广东-中山市
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1、负责临床资料的准备工作；
2、协助CRO公司执行临床研究监查工作，确保试验严格按照临床试验方案、公司与医院标准操作程序和国家法规进行；
3、参与产品注册的资料准备工作，协调处理或解决药品(单克隆抗体)申报注册过程中的有关问题；
4、后期政府项目申报、
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职位类别： 药品注册

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  • 公司规模：50 - 99人
  • 公司性质：中外合资
  • 所属行业：制药/生物工程
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