主要工作内容：
1、负责购进药品的验收检验工作，确保药品质量合格、资料齐全、手续完备
2、验收发现商品资料发生改变的，需提前请有关部门更新货品基础资料，确保系统资料及时更新。
3、完成验收记录，进口药品等资料的整理存档以符合规范管理要求。
4、负责饮片生产的批生产记录的书写、归档工作。
5、负责饮片生产的质量监督管理，确保饮片生产质量。
6、 gsp相关工作执行实施

要求：
大专以上学历，中药学相关专业，或具有中药初级以上职称，执业中药师***；

职位类别： 生物工程/生物制药

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