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申请职位
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0.7-1.2万/月申请职位职位描述： 岗位工作职责： 1.主要负责仿制药的国际注册申报（包括：美国的ANDA，欧洲的MAA，以及其它国家的药品申报等）； 2.负责与仿制药国际注册申报相关的药政管理工作（包括：FDA电子注册；S..
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面议申请职位本科（可应届生）及以上学历，药学、化学合成、分析或医药化工类相关专业；英语六级；丰富的药政知识和药物分析知识，基本的化工合成工艺知识；信息收集能力强、具有团队合作精神、工作认真细致。专..
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3.5-8千/月申请职位岗位职责： 1.负责公司药品、医疗器械、保健食品注册项目的全面监督、跟踪和管理，及时与客户沟通，协调项目运行各阶段的相关问题，按时完成项目工作汇报； 2.负责注册药品、医疗器械、保健食品申..
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1.5-2万/月申请职位职位描述： 1、按照法律法规的规定和药品报批部门的要求汇总、编写和整理药品报批资料，指导企业研发人员提供报批基础资料； 2、负责药品注册资料的递交申报、跟进及协调等相关工作，并促进所申报品..
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2-5千/月申请职位1、组织协调根据法定程序编写、翻译、整理及审核的国内外申报注册资料，并向药品监督部门报送。 2、跟踪药品注册进度，并及时将药品注册信息、政策和结果反馈给相关领导。 3、负责翻译相关注册文件..
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4-6千/月申请职位岗位职责： 1.负责项目申报资料中非临床研究资料、临床试验资料的撰写或委外撰写的验收工作； 2. 负责项目申报纸质资料和电子申请表格的提交，以及项目申报资料的审核、汇总、整理和装订； 3.负责..
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8-13万/年申请职位工作职责:1、一致性评价项目资料的收集、整理、汇总及项目档案管理；2、药品注册和一致性评价法规收集、宣贯及支持；3、BE备案及临床试验登记；4、质量标准复核检验送检、跟进；5、一致性评价申报资..
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面议申请职位学历：中药、食品、化学、生物或相关专业专业大专以上（经验丰富的，中专学历也可以） 工作经历： 1.在药品、保健食品或食品企业的保健食品或药品注册岗位工作两年以上。 2.对原料及配方筛选、工艺..
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4-6.5千/月申请职位岗位职责：1、负责医疗器械产品注册检验、审批跟进及临床试验工作的实施； 2、负责医疗器械产品注册资料收集、整理、撰写与报送； 3、负责准备产品申报所需现场考核工作，完成产品考核； 4、..
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3-6千/月申请职位岗位职责： 1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报资料； 2、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册申报过程中的技术问题和政策法规问题，保证注册过程的顺利进行； 3..
- 公司规模：50 - 99人
- 公司性质：民营企业
- 所属行业：制药/生物工程
- 所在地区：广东-深圳市-龙岗区
联系方式
- 联系人：雷先生
- 手机：会员登录后才可查看
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- 邮政编码：518100
工作地址
- 地址：龙岗区布吉布澜大道中海信科技园
