岗位职责：1、负责公司产品的注册事务，准备详细的注册文件，提供工作流程和时间表；      2、对公司新产品提供相关法规及注册流程等资料，并提交时限支持；3、对临床试验方案的制定、实施等提供注册法规意见；4、协助进程产品的标准制定、型式检验和产品自检。任职要求：1、三年以上相关工作经历；2、具备相应的临床医学知识、细胞生物学知识，熟悉产品注册法规；3、熟练使用Microsoft Office专业办公软件；具有一定的判断力、决策能力、协调能力、人际沟通能力、计划与执行能力；4、参加过医疗器械产品注册法规的培训及医疗器械注册申报人员培训并取得相关证书；   

职位类别： 医疗器械注册

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