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申请职位
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3.5-8千/月申请职位岗位职责： 1.负责公司药品、医疗器械、保健食品注册项目的全面监督、跟踪和管理，及时与客户沟通，协调项目运行各阶段的相关问题，按时完成项目工作汇报； 2.负责注册药品、医疗器械、保健食品申..
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面议申请职位本科（可应届生）及以上学历，药学、化学合成、分析或医药化工类相关专业；英语六级；丰富的药政知识和药物分析知识，基本的化工合成工艺知识；信息收集能力强、具有团队合作精神、工作认真细致。专..
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1.5-2万/月申请职位职位描述： 1、按照法律法规的规定和药品报批部门的要求汇总、编写和整理药品报批资料，指导企业研发人员提供报批基础资料； 2、负责药品注册资料的递交申报、跟进及协调等相关工作，并促进所申报品..
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面议申请职位岗位职责： 1. 负责组织编写、修改产品技术要求； 2. 负责注册代理服务中各类申请的起草、上交和领取回执等工作； 3. 负责对注册申报相关工作的执行和跟进； 4. 负责与客户及CFDA相关管理部..
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2-5千/月申请职位1、组织协调根据法定程序编写、翻译、整理及审核的国内外申报注册资料，并向药品监督部门报送。 2、跟踪药品注册进度，并及时将药品注册信息、政策和结果反馈给相关领导。 3、负责翻译相关注册文件..
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面议申请职位岗位职责： 1、原材料购买 2、样品生产监督 3、CDC外联工作 4、申报注册跟踪 5、申报材料撰写 任职要求：药学及相关专业
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0.6-1万/月申请职位1、本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械相关专业； 2、两年以上相关工作经验，具备医疗器械注册法规工作经验者优先； 3、熟悉认证/政府报送资料的编撰，写作能力较强； 4、具有较强的沟通能力。
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面议申请职位学历：中药、食品、化学、生物或相关专业专业大专以上（经验丰富的，中专学历也可以） 工作经历： 1.在药品、保健食品或食品企业的保健食品或药品注册岗位工作两年以上。 2.对原料及配方筛选、工艺..
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3-5千/月申请职位①化学、生物、制药类专科以上学历； ②熟悉医疗器械/药品注册相关法规政策和申报流程，具有较强的文字撰写能力，能进行注册资料的拟写、整理和档案资料管理。 ③有相关工作经验者优先。
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4-6.5千/月申请职位岗位职责：1、负责医疗器械产品注册检验、审批跟进及临床试验工作的实施； 2、负责医疗器械产品注册资料收集、整理、撰写与报送； 3、负责准备产品申报所需现场考核工作，完成产品考核； 4、..
- 公司规模：50 - 99人
- 公司性质：民营企业
- 所属行业：制药/生物工程
- 所在地区：广东-深圳市-龙岗区
- 联系人：雷先生
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- 邮政编码：518100
工作地址
- 地址：龙岗区布吉布澜大道中海信科技园
