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申请职位
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3.5-4.5千/月申请职位岗位职责： 1、根据政策法规，负责产品注册申报，如换发批准文号、申报规格、申报包装样式、批准文号转移、试行质量标准转正等工作中上报资料内容的咨询、汇总、审核； 2、负责“许可证”换证、年检..
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3.5-8千/月申请职位岗位职责： 1.负责公司药品、医疗器械、保健食品注册项目的全面监督、跟踪和管理，及时与客户沟通，协调项目运行各阶段的相关问题，按时完成项目工作汇报； 2.负责注册药品、医疗器械、保健食品申..
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面议申请职位岗位职责： 1. 负责组织编写、修改产品技术要求； 2. 负责注册代理服务中各类申请的起草、上交和领取回执等工作； 3. 负责对注册申报相关工作的执行和跟进； 4. 负责与客户及CFDA相关管理部..
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面议申请职位岗位职责： 1、原材料购买 2、样品生产监督 3、CDC外联工作 4、申报注册跟踪 5、申报材料撰写 任职要求：药学及相关专业
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8-13万/年申请职位工作职责:1、一致性评价项目资料的收集、整理、汇总及项目档案管理；2、药品注册和一致性评价法规收集、宣贯及支持；3、BE备案及临床试验登记；4、质量标准复核检验送检、跟进；5、一致性评价申报资..
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3-6千/月申请职位岗位职责： 1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报资料； 2、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册申报过程中的技术问题和政策法规问题，保证注册过程的顺利进行； 3..
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3-6千/月申请职位岗位职责： 1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报资料； 2、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册申报过程中的技术问题和政策法规问题，保证注册过程的顺利进行； 3..
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0.6-1.5万/月申请职位1.负责公司产品注册工作，包括注册资料编写、收集、整理、申报、归档、跟进等； 2.负责与SFDA等相关部门的沟通和协调工作； 3.解决产品注册过程中的各项问题，保障注册工作各环节的顺利进行。 任职..
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3-6千/月申请职位岗位职责： 1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报资料； 2、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册申报过程中的技术问题和政策法规问题，保证注册过程的顺利进行； 3..
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6-8千/月申请职位岗位职责 1、负责化妆品或医疗器械等产品的各阶段的申报工作；独立完成注册资料的撰写和整理； 2、负责样品送检及追踪情况，全程跟踪申报进度，解决申报过程中遇到的问题； 3、负责与注册机构进行..
- 公司规模：100 - 499人
- 公司性质：民营企业
- 所属行业：化工、橡胶、玻璃、塑料、涂料、化肥、化纤、石化、助剂、日化、润滑油等
- 所在地区：浙江-台州市-临海市
联系方式
- 联系人：杜小姐
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- 邮政编码：317016
工作地址
- 地址：杜桥镇医化园区东海第五大道3号
