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申请职位
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3.5-8千/月申请职位岗位职责： 1.负责公司药品、医疗器械、保健食品注册项目的全面监督、跟踪和管理，及时与客户沟通，协调项目运行各阶段的相关问题，按时完成项目工作汇报； 2.负责注册药品、医疗器械、保健食品申..
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8-13万/年申请职位工作职责:1、一致性评价项目资料的收集、整理、汇总及项目档案管理；2、药品注册和一致性评价法规收集、宣贯及支持；3、BE备案及临床试验登记；4、质量标准复核检验送检、跟进；5、一致性评价申报资..
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4-6.5千/月申请职位岗位职责：1、负责医疗器械产品注册检验、审批跟进及临床试验工作的实施； 2、负责医疗器械产品注册资料收集、整理、撰写与报送； 3、负责准备产品申报所需现场考核工作，完成产品考核； 4、..
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3-6千/月申请职位岗位职责： 1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报资料； 2、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册申报过程中的技术问题和政策法规问题，保证注册过程的顺利进行； 3..
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3-6千/月申请职位岗位职责： 1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报资料； 2、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册申报过程中的技术问题和政策法规问题，保证注册过程的顺利进行； 3..
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0.6-1.5万/月申请职位1.负责公司产品注册工作，包括注册资料编写、收集、整理、申报、归档、跟进等； 2.负责与SFDA等相关部门的沟通和协调工作； 3.解决产品注册过程中的各项问题，保障注册工作各环节的顺利进行。 任职..
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3-6千/月申请职位岗位职责： 1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报资料； 2、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册申报过程中的技术问题和政策法规问题，保证注册过程的顺利进行； 3..
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3-5千/月申请职位岗位职责： 1、负责公司医疗器械、医疗耗材等产品的注册申报，包括：撰写项目计划书，参加招标会议，收集和整理、审核和提交注册资料，跟踪注册进程等； 2、负责待注册产品的质量检验； 3、与公司客..
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4-8千/月申请职位工作职责 1、负责建立公司目标产品的研发，生产及质控符合CFDA注册申请相关条件的流程体系； 2、负责产品技术要求，说明书编制，同时负责型式检验早期的技术要求沟通及预评价工作； 3、根据公司产品..
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6-8/月申请职位岗位职责：1、医疗器械、药品的注册；2、有医疗器械注册经验，有办理生产许可生、经营许可证注册经验优先；3、负责国内二类、三类，进口一类、二类、三类产品撰写医疗器械产品技术文件（产品标准、..
- 公司规模：100 - 499人
- 公司性质：民营企业
- 所属行业：化工、橡胶、玻璃、塑料、涂料、化肥、化纤、石化、助剂、日化、润滑油等
- 所在地区：浙江-台州市-临海市
联系方式
- 联系人：杜小姐
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- 邮政编码：317016
工作地址
- 地址：杜桥镇医化园区东海第五大道3号
