全选
申请职位
-
4.5-5.9千/月申请职位岗位职责： 1、熟悉行业执行的法律法规、规范及相关标准。 2、负责企业生产资质及产品审批等的申请材料的撰写，并组织申报至取证。 3、负责申请资质及产品资料档案的建立与管理，遵守公司的技术保密..
-
3.5-8千/月申请职位岗位职责： 1.负责公司药品、医疗器械、保健食品注册项目的全面监督、跟踪和管理，及时与客户沟通，协调项目运行各阶段的相关问题，按时完成项目工作汇报； 2.负责注册药品、医疗器械、保健食品申..
-
3.5-4.5千/月申请职位岗位职责： 1、根据政策法规，负责产品注册申报，如换发批准文号、申报规格、申报包装样式、批准文号转移、试行质量标准转正等工作中上报资料内容的咨询、汇总、审核； 2、负责“许可证”换证、年检..
-
0.7-1.2万/月申请职位职位描述： 岗位工作职责： 1.主要负责仿制药的国际注册申报（包括：美国的ANDA，欧洲的MAA，以及其它国家的药品申报等）； 2.负责与仿制药国际注册申报相关的药政管理工作（包括：FDA电子注册；S..
-
1.5-2万/月申请职位职位描述： 1、按照法律法规的规定和药品报批部门的要求汇总、编写和整理药品报批资料，指导企业研发人员提供报批基础资料； 2、负责药品注册资料的递交申报、跟进及协调等相关工作，并促进所申报品..
-
面议申请职位岗位职责： 1. 负责组织编写、修改产品技术要求； 2. 负责注册代理服务中各类申请的起草、上交和领取回执等工作； 3. 负责对注册申报相关工作的执行和跟进； 4. 负责与客户及CFDA相关管理部..
-
2-5千/月申请职位1、组织协调根据法定程序编写、翻译、整理及审核的国内外申报注册资料，并向药品监督部门报送。 2、跟踪药品注册进度，并及时将药品注册信息、政策和结果反馈给相关领导。 3、负责翻译相关注册文件..
-
面议申请职位岗位职责： 1、原材料购买 2、样品生产监督 3、CDC外联工作 4、申报注册跟踪 5、申报材料撰写 任职要求：药学及相关专业
-
0.6-1.5万/月申请职位1.负责公司产品注册工作，包括注册资料编写、收集、整理、申报、归档、跟进等； 2.负责与SFDA等相关部门的沟通和协调工作； 3.解决产品注册过程中的各项问题，保障注册工作各环节的顺利进行。 任职..
-
4-6.5千/月申请职位岗位职责：1、负责医疗器械产品注册检验、审批跟进及临床试验工作的实施； 2、负责医疗器械产品注册资料收集、整理、撰写与报送； 3、负责准备产品申报所需现场考核工作，完成产品考核； 4、..
- 公司规模：100 - 499人
- 公司性质：民营企业
- 所属行业：化工、橡胶、玻璃、塑料、涂料、化肥、化纤、石化、助剂、日化、润滑油等
- 所在地区：浙江-台州市-临海市
联系方式
- 联系人：杜小姐
- 手机：会员登录后才可查看
- 邮箱：会员登录后才可查看
- 邮政编码：317016
工作地址
- 地址：杜桥镇医化园区东海第五大道3号
