岗位职责：
1、进行临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。
2、与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。
3、与其他岗位及合作单位有关人员沟通，解决临床试验中出现的问题。
4、与地区进行沟通和协调，使临床试验与地区销售能够互相促进。
5、跟踪项目进展，及时将有关问题上报主管领导，并协调解决问题。

任职要求：
1、具有医学、临床药学、临床药理类相关专业本科以上学历；
2、掌握临床试验管理规范的相关知识；
3、工作态度踏实敬业、勤奋、积极，能承受工作压力，适应出差；
4、有较强的分析问题的能力、语言表达能力，良好的人际交往能力。

职位类别： 临床监察员(CRA)

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