岗位职责：
1、 文件编写管理：负责新版GMP文件的编写。
2、 质量监督：对生产过程的监控，包括制剂、包装过程关键控制点、物料管理等过程的监督、控制。审核成品批生产记录，审核和决定物料和中间产品的使用，审核不合格品的处理，并对处
1、 文件编写管理：负责新版GMP文件的编写。
2、 质量监督：对生产过程的监控，包括制剂、包装过程关键控制点、物料管理等过程的监督、控制。审核成品批生产记录，审核和决定物料和中间产品的使用，审核不合格品的处理，并对处
职位类别： 品质总监/经理/主管(QA/QC经理/主管)
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- 公司规模：100 - 499人
- 公司性质：私营企业
- 所属行业：制药/生物工程
- 所在地区：福建-福州市
- 联系人：汤先生
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- 邮政编码：350003
工作地址
- 地址：福建省福州市五四路158号环球广场A座32层
