职位要求

具体岗位描述：

工作职责：
1、负责公司产品注册；
2、负责药品生产许可证相关，GMP符合性相关的申报；
3、承接药品监管政策法规宣传任务，向各部门提供药品监管的政策法规信息；
4、配合公司外贸部，配合提供相应的注册资料；
5、协助药物警戒专员，完成不良反应信息收集，月度，季度，年度报告等事项。
任职要求：
1、药学相关专业，大专以上学历；
2、具有一定的药品注册申报工作经验；
3、无青霉素类药物过敏史，持有健康证；
4、良好的文字处理能力、表达沟通能力强；
5、熟悉国内药品注册法律法规，了解药品生产、质量管理、药学专业知识。

招聘人数：2人