职位详情

岗位职责：
1、负责贯彻落实国家关于开展药品不良反应报告和监测的有关法律法规及相关要求，配合各级食品药品监督管理部门检查药品不良反应（事件）报告和监测工作的开展情况，审核公司的药品不良反应报告和监测规章制度，负责药品不良反应报告和监测办公室日常工作。
2、建立健全的药品质量追溯制度，药物警戒制度，并在工作中不断完善，保证制度正常运行。
3、贯彻执行药品质量管理法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作；
4、建立和完善本企业药品生产质量保证管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运作；5、对企业质量管理活动负责，行使决定权；
6、对药品生产全过程进行有效监督；
要求：
1、3年或3年以上药品生产企业质量管理工作经历。
2、本科学历，药学相关专业。
3、熟悉办公软件EXCEL、WORD的运用，具有较强的沟通、协调能力；和较强的组织、团队领导和建设能力。
4、为人正直、认真细心、性格沉稳。
工作地区:贵阳市修文县
招聘类型:全职
学历要求:不限
专业要求:不限