职位详情

岗位职责：

1、能够独立进行药物质量研究工作；

2、进行新药物的质量方法的建立和验证及相关方案制定；

3、检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展；

4、撰写相关的注册申报资料和原始记录；

5、参与新药临床前研究（原料、制剂、分析方法的建立、验证、样品的稳定性实验设计与实施等）；

6、负责分析检测仪器的日常维护和养护；

7、药物分析及质量研究相关其它工作；

8、有2-4人团队管理能力，能合理安排下属工作。



任职资格：

1、本科及以上学历，药物分析专业或药学相关专业，3年以上药物研发工作经验；

2、熟悉新药注册的法规和指导原则的技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作能够独立编写注册的申报资料以及原始记录；

3、熟练使用各种常规分析仪器，掌握分析仪器的日常维护；

4、文献资料检索能力较强，熟悉常用医药网站和数据库；

5、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
工作地区:贵阳市乌当区
招聘类型:全职
专业要求:生物工程,生物制药