职位要求

具体岗位描述：

有项目奖金
岗位要求：
1、能独立承担项目；
2、熟悉药品注册法规；
3、负责检验方法开发和验证，制定质量标准；
4、完成品种CTD申报资料及其他相关注册申报文件的撰写。
工作内容：
1.负责分析项目进度管理；
2.负责分析方法的开发、研究、质量标准制度；
3.负责分析注册资料的撰写和整理

招聘人数：3人