外商独资|100 - 499人|制药/生物工程
具体岗位描述:
岗位职责:1. 负责公司药品注册产品的申报资料整理及申报工作;2. 负责委托生产、检验的申报与备案工作;3. 样品注册检验工作对外的跟踪、协调和沟通;4. 承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息。岗位要求:1. 药学相关专业,全日制本科以上学历;2. 有同岗位工作经验或有相关资格证者优先考虑;3. 熟悉药品管理法、药典,对药品注册法规有一定了解;4. 条理清楚、具备较强的沟通和协调能力,能合理安排日常工作时间。招聘人数:1人