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岗位职责：1、负责协管理QC室部门工作。 2、负责根据质量标准组织编制原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水、洁净区环境监测的检验操作规程，并对化验人员执行检验规程及检验操作情况进行监督。 3、负责对检验原始记录的复核并出具化验单，对有怀疑的检验结果督促检验人员进行复检。 4、负责组织对标准溶液（滴定液）的配制、标定、复标，并对其结果进行复核，保证标定结果准确、真实。 5、负责组织专人做好留样观察工作，定期做好留样稳定性考察试验，为确定产品有效期提供依据。 6、负责根据检验要求制定所需的仪器、标准品（对照品）、试剂的采购申请计划。 7、负责对化验人员进行业务培训和技术指导，负责制定化验室各组的岗位职责。8、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液8、负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基等管理规程。 9、负责协同设备管理部人员做好化验室检验用仪器定期检定工作。 10、做好试制小样的检验工作，负责化验室的安全管理工作及组织洁净区的环境监测工作。任职要求：1、性别不限，40岁以下，本科以上学历，药学、药物分析或化学等相关专业；2、取得国家执业药师资格或中级以上专业技术职称优先考虑；3、熟练掌握GMP要求下的药品生产质量管理内容和要求；4、熟悉化验室的各种化验设备，能对操作紫外、液相、气相等设备进行有效指导；5、有一定的领导组织及协调能力，较强的观察、判断、分析和解决问题的能力。工作地址珠海市金湾区三灶金海岸大道东9号