职位详情

岗位描述：
1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行 。
2、制定项目总的进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调，如医学写作，数据与统计等;
3、按照制定的试验方案，完成相应的病例报告表、原始病历和项目管理表格等文件资料，提交上级主管审核；
4、审阅各中心的临床研究合同，指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作;
5、在项目全面启动前，对项目组成员进行启动前的培训，按计划推进各中心按计划启动；与所有相关人员保持有效沟通，在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告;
6、全面负责本项目组成员CRA的带教培训及日常管理工作，协助CRA制定监查计划，同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查，保证试验的进度与质量;
7、完成上级领导安排的其他工作任务。
任职要求：
1、 本科及以上学历，3年或以上的临床试验项目管理经验；
2、 有行业内专家资源并保持良好关系者优先；
3、 熟悉ICH-GCP，GCP和相关的管理条例；
4、 基本了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况；
5、 具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力；
6、 具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；能够融入团队、奉献团队。
待遇：
1. 符合劳动法规定的五险一金；
2. 享受国家规定的法定节假日；
3. 带薪年休假，婚假，丧假，病假，陪护假等；
4. 餐补；
5. 薪金：面议；
6. 广阔的职业发展空间；
7.年度体检等
工作地点：天津市经济开发区洞庭路220号天津国际生物医药联合研究院实验楼14楼
工作时间：8:30-17:30