职位详情

岗位职责：
1、 负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订；参与方案制定全过程，参加方案讨论会。
2、 负责总结报告撰写、审核及修订；参与总结报告定稿全过程，参加总结会。
3、根据项目要求，与临床医学专家进行方案设计相关的沟通和拜访。
4、负责药物临床学术推广计划的制定。
5、协助部门主管为市场部、临床部、中保部提供学术支持。
6、协助其他部门查阅中、外文献等，提供文献及并对文献进行述评。
7、对公司其他部门工作给予充分的支持和配合。
任职要求：
1、 临床专业硕士以上学历应届毕业生，有临床相关工作经验者优先;有临床科研项目课题相关经验者优先;
2、 擅长写作。
3、良好的英文检索、英文翻译能力