职位详情

岗位职责：
1、 文件编写管理：负责新版GMP文件的编写。
2、 质量监督：对生产过程的监控，包括制剂、包装过程关键控制点、物料管理等过程的监督、控制。审核成品批生产记录，审核和决定物料和中间产品的使用，审核不合格品的处理，并对处理过程监督。
3、 质量管理：定期对QA人员进行业务培训和专业技能培训，管理QA队伍，严格按照新版GMP规范要求执行质量管理

岗位要求：
1、大专及以上学历，药学等相关专业毕业
2、有新版GMP认证及文件编写经验者优先。