职位详情

要求：
1.本科学历，药学及其相关专业毕业
2.有企业固体口服制剂药品车间生产、质量管理相关工作经验，持执业药师证优先考虑。

职位描述：
1.依照GMP规范,国家药典及相关标准，开展药品生产、质量检验工作与管理工作并对质量负责。
2.根据企业的生产管理流程对不同产品制订质量管理方案并组织实施。
3.负责收集、整理、分析、研究、储存、上交所管理产品的质量信息，建立产品质量数据库。
4.监督各生产岗位执行GMP规程、规范；对所负责产品签字放行。制止不符合质量要求的产品销售客户。
5.依照GMP规范，负责GMP验证及自检方案中所负责产品相关部分的实施
6.整理经常出现的质量问题，归纳出质量管理培训材料，并组织培训。
7.每年对车间质量结果进行评比，并对重要问题和共性问题进行分析，提出合理化建议及解决方案并上报、存档。
备注：
福利待遇：
（1）试用期一个月后考核合格者，签订劳动合同并购买五险一金
(2)免费提供住宿
（3享受三餐补
联系电话：0877-2775219
邮箱2425059017@qq.com